API란 무엇입니까?
1. NMN 원료를 먹을 수 있는지 여부에 대한 질문을 분석하기 전에 먼저 원료 약이 무엇인지 이해할 필요가 있습니까? 소위 API는 다양한 제제의 생산에 사용되는 API를 말하며 제조에 활성 성분이다.
2. API는 화학 합성, 식물 추출 또는 생명 공학에 의해 제조되며, 기존의 형태는 주로 분말, 결정 및 추출물을 포함한다. 원료가 의약품 제제로 가공될 때만 임상 적용을 위한 의약품이 될 수 있습니다.
NMN의 세 가지 처리 기술
1. 화학 합성: 이 방법은 간단한 공정과 저렴한 비용을 가지고 있습니다. 중국에서는 일반적으로 화학 합성을 통해 더 순수한 식품 원료를 얻을 수 없으므로 NMN의 화학 합성을 권장하지 않습니다.
2. 발효 방법 : 그것은 미생물 발효에 의해 생성됩니다. 이 방법은 낮은 효율과 높은 비용을 가지고, 그래서 시장에서 대규모 생산에 도움이되지 않습니다.
3. 생물 효소 촉매: 이 방법은 특정 엔지니어링 효소에 의한 합성이 필요합니다. 합성에 필요한 주요 촉매 효소는 비싸지만,이 방법은 NMN을 합성하는 가장 안전하고 효율적인 방법입니다.
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| 99% NMN 파우더 (30메쉬) | CAS 번호 1094-61-7 | 99% NMN 파우더 (60메쉬) |
NMN 원료를 복용하면 효과가 최적일 수 없습니다.
1. 약동학의 관점에서, 약물의 구강 투여 후, 그들은 입, 위, 창자, 그리고 마지막으로 혈액으로 소화관의 다른 부분을 입력합니다. 약물을 천천히 방출하고 위 점막을 보호하기 위해 NMN은 일반적으로 캡슐에 캡슐화됩니다.
2. 시장에 있는 NMN 원료는 일반적으로 원료 분말의 형태로 존재하며, 경구 원료 분말은 해당 위치에서 정확하고 정량적으로 방출되지 않을 수 있다. 따라서 NMN은 효과를 최적화하기 위해 완제품으로 만들 수 있습니다.
복용량을 정밀하게 제어 할 수 없음
1. 시장에서, NMN의 복용량 형태는 일반적으로 캡슐 또는 정제, 분말 및 청 하 정제 뿐만 아니라. 분말과 같은 일부 복용량 형태의 경우, 사용자가 정확 하 게 먹을 때 복용량을 제어할 수 없습니다., 부적 한 복용량으로 이어질 것입니다.
2. NMN의 권장된 복용량 사이 250-500 mg, 최대 1000 mg. 현재, NMN의 임상 약리학 및 독성학에 대한 연구가 불충분하므로 NMN의 투여량을 엄격하게 제어해야 합니다.
NMN 제품은 쉽게 산화, 악화, 황색, 저장하기 어렵다
현재, 일반 NMN은 순도가 매우 높으며 99 % 이상에 도달합니다. 그러나 NMN의 순도가 높지 않고 다른 불순물로 도금되는 경우, 이러한 불순물 성분은 특히 공기 중산화가 용이하여 NMN 제품 전체가 노란색으로 변하고, 악화되어 원래의 효과를 잃게 된다.
NMN 원료의 노출은 공기, 미생물, 중금속 등에서 빛이나 불순물에 의해 오염되기 쉬우며 질병을 유발하기 쉽습니다. 당신은 저희에게 연락 할 수 있습니다sales@botanicalcube.com